澳洲福利也不是万能的？特效药列入PBS却无法享受补贴 华裔小伙身患癌症只能等死
来源：BBS微阿德
华裔小伙Joe Tran不幸患有结肠直肠癌，因为澳洲药物福利计划（PBS）的相关条款规定，治疗这种病症的特效药物需要病人自讨腰包，
已经花费了大量钱治病而山穷水尽的他难过地表示，自己现在就是在“等死”。
四年前，27岁的Joe被确诊患上了结肠直肠癌。为了对抗病魔，他已经为一款特效药支付了超过8万澳元，。
为了筹集治疗费用，Joe家甚至已经卖掉了电脑和汽车，并筹集了一些善款，但这些仍远远不够。
据悉，Joe的病是家族遗传，他的祖父和叔叔都因为这种癌症去世，母亲也得过同一种癌症。
他表示尽管一直饱受胃痛困扰，但从未想过自己会在27岁时就被告知患有癌症。
一开始，他以为自己的结肠癌是可以治愈的，但在手术中发现，癌细胞已经扩散，经迅速进入他的肝脏和胆囊。
此前，他曾接受过化疗，但病情在第二年又复发了，他不得不放弃在保险公司的工作接受更进一步的治疗。
目前，癌细胞已经扩散到了骨头，并且因为脖子上的肿瘤，他身体的一侧已经瘫痪，行动时必须依靠拐杖或轮椅。
Joe还参加过免费抗癌药物试验，但因为太痛苦而放弃了。与化疗相比，这种特效药副作用很少，能让他的生活质量更好。
虽然Joe不太可能完全被治愈，但是这种特效药能缓解他的痛苦，延长了他的生命，使他拥有了更多与家人共度的时间，他很喜欢和满5个月的侄子Jordan一起玩耍。
然而虽然能缓解他疼痛名为Keytruda的特效药已被列入PBS，但目前仅限于治疗黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤，其他类型的癌症患者仍然需要自费使用。
这对Joe而言，无异于雪上加霜。
澳洲罕见癌症协会（Rare Cancers Australia）的首席执行官Richard Vines曾呼吁放宽药物补贴，他表示：“对于患有罕见癌症的患者来说，治疗费用会非常高，而且大多数澳人都无法承担。希望PBS能让所有的癌症患者，而不仅仅是普通癌症患者享受到药物补贴。”
