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澳洲公司研究的快速新冠测试得到美国许可

2020 年 12 月 17 日 下午 10:02

来源：中文网

本篇内容为转载/翻译内容，仅代表原文作者或原媒体观点，不代表本平台立场。

澳洲医学检测公司Ellume的第一个不需要处方的快速居家新冠测试赢得了监管机构FDA的批准。

这家位于的公司在澳洲东部时间周三获得了美国食品药品监督局（FDA）的紧急应用批准，可以销售这种柜台直接可以买到的测试包。

FDA允许它直接在药店一类的渠道销售，病人可以直接购买，用棉签从鼻孔中取样，运行测试并且在20分钟内得到结果。

研究表明，Ellume的测试能够在有新冠症状的人群中识别96%的阳性样本，和100%的阴性样本。

在无症状的人群中，该测试能够识别91%的阳性样本和96%的阴性样本。

这种检测方法目前在澳洲并没有获得使用许可。

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