阿斯利康疫苗在澳洲将被重新命名！为未来国际旅行做准备
来源：1688 澳 洲 新 闻 网
阿斯利康（AstraZeneca）已经成为一个家喻户晓的名字，但它的COVID-19疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】很快将被重新命名。在国际边境重新开放后，此举旨在为希望前往海外旅行的数百万澳大利亚人做好准备。
该疫苗最初被称为“COVID-19 Vaccine AstraZeneca”，但现在正式更名为“Vaxzevria”，并获得了欧洲药品管理局的批准。
在澳大利亚，生物技术公司CSL生产的阿斯利康疫苗仍沿用原来的名字，这让人们不禁感到困惑和担忧，它可能会被视为与在海外生产的疫苗不同，但其实是一样的。
为了克服任何潜在的问题，阿斯利康正向澳大利亚监管机构治疗用品管理局(TGA)注册Vaxzevria。
TGA在一份声明中表示，“尽管这不会影响到前往欧盟的旅行，但TGA已经与欧洲药品管理局(和其他海外监管机构)就疫苗识别的监管方法进行了初步讨论。”
联邦工党已经对这一潜在问题表示担忧，并致信外交部长和卫生部长，敦促他们确保一旦完全接种疫苗【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】的澳大利亚人可以再次旅行时，所接种的疫苗能够被认可。
“我们知道，对于接种了两剂本国制造的阿斯利康疫苗的澳大利亚人，当他们前往欧盟国家时，目前不太可能被欧盟当局承认算是完全接种，”影子外交部长黄英贤（Penny Wong）和影子卫生部长巴特勒（Mark Butler）在一份声明中说。“这引起了人们极大的担忧和困扰，因为完全接种疫苗的澳人理所当然地希望，他们接种的疫苗在国际旅行时得到其他国家的认可。”
另外，澳大利亚高层官员也在游说欧洲同行，希望在墨尔本生产的阿斯利康疫苗在疫苗证书上得到认可，“这样它就不会成为未来旅行的障碍”。
阿斯利康在澳大利亚生产的疫苗还没有被欧盟批准使用，但那是因为CSL没有在那里生产疫苗的计划。
然而，澳大利亚制造的疫苗在7月被世卫组织(WHO)列为“紧急使用”，这意味着它应该在欧盟自己的指导原则下得到成员国的认可。
欧盟委员会一名发言人表示，“对于那些因非必要原因进入欧盟的人，应该允许他们完全接种欧盟授权的其中一种疫苗。”
“欧盟成员国也可以允许已完成世卫组织紧急使用清单的疫苗接种【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】者入境。”
欧盟数字COVID证书提供了个人已完全接种疫苗及阴性检测的证明，最终将允许在所有27个成员国进行无检疫旅行。
然而，欧盟委员会表示，这不是进入欧盟的先决条件，其他国家颁发的证书也可以被承认。
TGA表示，他们正在与欧洲同行协商，以确保在CSL工厂生产的疫苗得到认可。
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