澳洲华裔女性在接种辉瑞后诊断患上GBS:我不是反疫苗者,但需要一个说法

2021年08月30日 12:37

本文转自SBS中文,原文地址:https://www.sbs.com.au/chinese/mandarin/zh-hans/audio/chinese-female-diagnosed-with-gbs-after-vaccine-administration

一名在从事餐饮行业的女性Ava在7月接种辉瑞疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】之后的第二天感觉不适,入院检查后确诊患上GBS(巴林综合症)。她目前正在联系卫生部门,希望能得到及时的回复和支持。

的疫苗接种计划正在加速推进,截止到今天,全澳62%的16岁以上人口已接种了一剂新冠疫苗。

是积极接种疫苗【相关阅读:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】的主要社区之一,在悉尼从事餐饮行业的华裔女性Ava就是其中一员。不过,Ava告诉SBS普通话节目,在接种辉瑞疫苗之后第二天,出现了严重的不良反应,入院检查后发现自己患上了GBS(巴林综合症)。

Ava讲述了这件事情的整个过程,她说,自己是在 7月22日上午11点预约的辉瑞疫苗接种,接种后两个小时感觉心跳加速,休息之后有所好转。

当天晚上7点多,正常工作后回到家的Ava感觉十分疲惫, 有头晕头疼等感冒的症状。她以为这是疫苗的一般性的副作用就没太上心,吃了两片Panadol就休息了。

然而,Ava在晚上11点多的时候感觉手脚有点麻, 到了早上6点多,她开始感觉在从脚趾到膝盖,上肢的手指到胳膊肘都有麻木的刺痛感,同时伴随着头晕和头痛。

于是她前往Royal North Shore医院进行检查,在去医院的路上已经发现自己无法步行。

在一系列检查下,医生诊断她患上了急性的肌肉萎缩症 GBS,在两个星期住院治疗后,目前已转往复健医院。截止到上周四,她已经在医院住了35天。她表示康复可能需要从几个月到半年的时间。

在询问这种病症是否和疫苗相关,医生表示没有类似的病例所以无法回答,在她的再三坚持下,医院进行了免疫学科专家介入的会诊。

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该医院的免疫科专家回复表示,并没有查出其他致病原因,并指出这是和疫苗“可能有关联”的一起病例。

Ava告诉SBS普通话节目记者说,主治医生告诉她,以目前的恢复状况,估计至少在未来的两到三个月无法开车,无法工作;有可能痊愈但是也有第二次发病的可能性。

Ava表示,除此之外,她还担心的主要是第二剂疫苗是否能还按计划去施打。

目前我咨询过医生自己是否可以打第二针,但是医生并没有给确切的答复,而是将决定权交到我自己手上。我不敢打第二针也担心在全面开放之后,自己的情况会进退两难。

卫生部门在7月2日的一个媒体声明表示,会对在接种疫苗后有严重反应的病人提供援助和赔偿,了解到这个信息后,Ava委托了律师在8月2日电话联系卫生部门。

不过目前为止卫生部门的回应仅限于告诉他们要向特定管辖区申报。Ava表示,虽然卫生部门已经联系她住的医院了解情况,但是至今为止也没有什么正面的回应。

对政府缓慢的处理方式感到失望,希望政府能尽快地给一个回复,谁都不想这种事情发生,我当时打疫苗的时候对疫苗没有任何的疑惑,我也不是反疫苗【相关阅读:纪录片:恐怖的疫苗真相之谜】者,包括我在住院期间,我老公还是去打了疫苗。

“但是我需要政府能给我们一个态度,在出现病症之后的这段时间无法上班,复检以及心理健康方面要经历的5-6个月,我觉得这个过程对我的伤害是挺大的。? ” Ava表示。

每周新冠疫苗【相关阅读:真正的大流行才刚刚开始,它是年轻人因新冠疫苗而引发的心脏病发作】安全报告数据

卫生部门网站每周新冠疫苗安全报告的数据显示,在澳大利亚药品管理局TGA 和国际药物监管机构进行调查后,Comirnaty (辉瑞) 的消费者药物信息和产品信息中包含了关于心肌炎(心脏炎症)和心包炎(心脏周围膜炎症)的警告声明。

截至 2021 年 8 月 15 日,卫生部门已收到 188 份在接种辉瑞疫苗后疑似心肌炎和/或心包炎的报告。

关于GBS,卫生部网站上显示的是阿斯利康疫苗接种【相关阅读:专家爆惊人内幕:接种疫苗,你有更大的可能会死于病毒】后可能出现的不良症状。

网站信息指出“到 2021 年 8 月 15 日,TGA 已收到 82 份报告,提到接种阿斯利康疫苗后发生 GBS。我们鼓励人们在出现可能表明 GBS 的症状时就医,因为早期医疗护理可以减轻严重程度并改善结果。需要注意的症状包括手或脚的无力和麻痹,这些症状可能会在几天或几周内发展到胸部和面部。”

在澳大利亚,由于对阿斯利康疫苗导致潜在血栓风险的担忧,部分民众不愿意接种阿斯利康而选择了辉瑞疫苗。

BBC曾在报道疫苗接种副作用的时候表示,剑桥大学温顿风险和证据交流中心的研究表示新冠疫苗接种会导致的罕见副作用远远低于因感染新冠而死亡,车祸和意外事故死亡的概率。

剑桥大学温顿风险和证据交流中心的近期研究对接种和不接种阿斯利康疫苗的潜在危害和好处进行了对比。在20到39岁人群中,潜在因疫苗而导致血栓几率的危害要高于入院ICU的概率。而在40岁到69岁人群中则是相反。

就辉瑞疫苗目前的罕见副作用SBS普通话节目向免疫专家进行了咨询,得到的答复基本上为“辉瑞疫苗目前的罕见不良反应数据还不全,无法对此评论”。

卫生部回应:计划仍在咨商阶段

SBS普通话节目就受访者Ava提到的赔偿计划,于8月26日联系了卫生部。卫生部门回复如下:“在总理于 2021 年 6 月 28 日宣布之后,澳大利亚政府正在制定新冠疫苗索赔计划,为对已批准的新冠疫苗产生不良反应的澳大利亚人提供补偿途径。

该索赔计划将确保澳大利亚人在疫苗接种过程中更好的受到保护,并支持卫生从业人员在疫苗推广中发挥关键作用。

该计划的细节,包括适当的证据要求,目前正在与最高机构、赔偿保险公司、患者团体以及各州和领地协商后确定。一旦该计划的细节最终确定,有关该计划的书面材料将被广泛公布。

为确保已接种疫苗的人没有处于不利地位,一旦开始实施,该计划的追溯日期将是全国疫苗推广计划开始的时候,也就是(2021 年 2 月 22 日)。”

律师:政府应该尽快完成对此赔偿法案的立法

SBS普通话节目采访了受委托协商此事的律师William Wang。汪律师表示,6月29日政府在媒体公告中公布了关于疫苗“无错”赔偿法案的部分办法。在此法案下,受种者无需通过在法院提诉索赔,同时受种方也无需证明“过错”之存在;受种者仅需证明受到了身体损伤。

7月2日卫生部的媒体通稿的信中提到,“如果受种者发现严重的副作用,由于接种疫苗而导致身体损伤和经济损失,赔偿法案会帮助受种者通过一个无需举证‘过错’存在的索赔途径。”

“经证实的索赔将能够获得适当的赔偿,而无需正式的法庭程序。如果这是他们的偏好,使用该计划的潜在索赔人仍然可以选择通过法院判决采取行动…当然可以通过此赔偿法案申请赔偿的受种者,如果愿意还是可以通过提诉法院来索赔。”

汪律师表示,政府应该尽快加快对赔偿法案的立法。

“对于赔偿法案的颁布,我们仍不确定计划中的赔偿法案是否可以有效的执行。对比而言赔偿法案的流程更像是签证申请,而作为律师我们对法律诉讼程序之公正有更大的信心。另外如果没有医疗专家意见的参与,在决定中又存在错误,那么这些决定会受到上诉的挑战。这将再次将此事置于法律体系中,这在某种程度上使问题倍增。”

他还指出:“至今赔偿法案仍未确定,公众也不知道此赔偿法案会在何时开始执行。我们认为政府应该尽快完成对此赔偿法案的立法,兑现每周向澳大利亚居民人体注射数百万剂药物的情况下还未能兑现的承诺。”

责任编辑:suri

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