这款新冠疫苗已被澳政府停用！本地也停产了
澳洲联邦政府证实，一款备具争议的新冠疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】已悄然停产，该疫苗与一种非常罕见但严重的副作用有关。
阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗【相关阅读:真正的大流行才刚刚开始，它是年轻人因新冠疫苗而引发的心脏病发作】以Vaxzevria品牌出售，自3月20日以来未再向澳洲公众提供。
联邦卫生和老年护理部门在一份声明中证实了这一消息，称尽管该疫苗在澳洲仍被暂时批准，但阿斯利康已决定“正式停止在澳洲生产Vaxzevria疫苗”。
一名发言人说，最后一批大流行的供应库存疫苗已于2023年3月21日到期。
“政府已经签订了五份单独的新冠疫苗供应协议，并获得了足够的剂量来完成当前和未来的加强针【相关阅读:接种第三针疫苗 恐引发ADE效应】需求以及任何新的或剩余的初级疗程疫苗接种【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】。”
“这种多样化的疫苗组合为澳洲人提供了灵活的选择，使政府能够在未来解决各种问题。卫生部与制造商密切合作，以确保获得最新的疫苗。”
这位发言人要强调的是，逐步淘汰Vaxzevria疫苗的决定“并非像一些人在社交媒体上歪曲的、是基于安全性做出的决定”，而是基于替代新冠疫苗供应的增加。
“正如预期的那样，第一代疫苗已被针对目前流行的病毒株的新疫苗所取代。”
从2021年2月15日起，澳洲药品局(TGA)临时批准阿斯利康疫苗用于18岁及以上人群的主要疗程接种，从2022年2月8日起作为加强针接种。
当时，TGA表示，接种Vaxzevria加强针的决定必须与卫生专业人员协商，而mRNA新冠疫苗(如辉瑞和Moderna的)是“首选”加强剂。
然而，几个月后，医学专家开始建议60岁以下的澳洲人不要接种阿斯利康疫苗，因为他们担心一种可能致命的凝血障碍：血栓伴血小板减少综合征(TTS)。
此前，在50-59岁人群中出现了多起TSS病例，一名52岁妇女死于可能与阿斯利康疫苗有关的血栓。
尽管所有年龄段的患者都很少发生血栓，但年轻患者面临的风险略高。
澳洲免疫技术咨询小组(ATAGI)当时估计，在澳洲的50岁以上人群中，TTS的风险约为10万分之3.1，50岁以下人群为10万分之1.8。
然而，在澳洲政府获得了5380万剂阿斯利康疫苗(其中5000万剂由当地制造商CSL在墨尔本生产)，疫苗名称被更改后，阿斯利康的Vaxzevria疫苗已经停产。
迪肯大学流行病学专家贝内特（Catherine Bennett）表示，在需求下降，其他疫苗开始填补空白之后，这并不奇怪。
她说，“随着人们完成第一剂疫苗接种后需求下降，第二剂和之后的疫苗接种重点已转移到mRNA疫苗(如辉瑞和Moderna)，以及替代mRNA的Novavax疫苗。”
贝内特教授还指出，尽管有不良反应和负面报道，但阿斯利康疫苗的影响不容低估。
她说，“阿斯利康疫苗挽救了许多生命，如果没有它，我们不可能在Omicron疫情之前实现如此高的疫苗接种率，因为当时没有mRNA供应。它帮助我们拯救了许多生命。”
她补充称，阿斯利康在疫苗推广的早期就达到了让人们接种疫苗【相关阅读:专家爆惊人内幕：接种疫苗，你有更大的可能会死于病毒】的目的，但已经被其他同样安全有效的疫苗开发技术所超越。
澳洲免疫技术咨询小组表示，2023年初，65岁以上的澳人被建议接种新冠疫苗加强针。与此同时，如果18岁至64岁的人感染病毒的风险增加，他们亦被建议接种加强针。
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