突发！新冠疫苗致死副作用曝光，阿斯利康开启全球召回计划
2024年05月08日 15:36
近日，AstraZeneca公司宣布全部召回欧洲市场 COVID-19疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】Vaxzevria，并计划在未来几个月内在其他国家，包括澳大利亚，进行同样的操作。
数月前，该公司首次公开承认Vaxzevria疫苗可能引起一种罕见但严重的副作用——血栓与血小板减少综合征（TTS）。
根据《电讯报》的报道，欧盟内的撤回申请已于3月5日提交，并于本周二正式生效。
AstraZeneca公司表示，随着多种针对COVID-19病毒变种的疫苗的开发，市场上现有的疫苗已能更有效地应对疫情，因此对Vaxzevria的需求已显著减少。
公司进一步说明，撤回决定是基于商业考虑，与该疫苗可能引起的副作用或近期的法律诉讼无关。
血栓与血小板减少综合征（TTS）是一种罕见症状，涉及血液在大脑或胃部等身体部位的异常凝结，可能导致长期残疾甚至死亡。
澳大利亚卫生部的数据显示，60岁及以上人群中，接种AstraZeneca疫苗后发生TTS的比率约为每10万人2例；60岁以下人群的比率稍高，为每10万人2至3例。
AstraZeneca公司还强调，尽管在澳大利亚和其他国家撤回市场授权，但已接种该疫苗的人群中，与国际上报告的数据相比，致命案例的比率较低。
自2023年3月以来，AstraZeneca疫苗在澳大利亚已经停止使用。在该疫苗使用期间，澳大利亚接种了约1400万剂次疫苗。
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