又一救命药纳入PBS！价格从$2.86万降至$25
一种治疗运动神经元疾病（MND）的药物纳入药品福利计划（PBS）后，澳洲患者的治疗费用将大幅下降，这项安排也延续了Neale Daniher留下的非凡遗产。
Tofersen（Qalsody）将首次纳入PBS，用于治疗一类肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。
这类ALS约影响2800名澳洲民众，占MND病例的90%。
约70名符合条件的患者，今后每张处方的费用将由2.86万澳元降至25澳元；持优惠卡者只需支付7.70澳元。
单看药价，这相当于下降99%。
MND是一种进行性神经系统疾病，会破坏控制肌肉运动的神经细胞。患者的行动、说话、吞咽和呼吸能力都可能受影响，残障程度会随时间加重，独立生活能力也会下降。
Qalsody是一种靶向疗法，针对患有罕见遗传性ALS的患者，可减少SOD1蛋白的生成。
对可用治疗手段有限的患者而言，这种药物提供了一种治疗选择，目标是减缓疾病进展，让患者更长时间维持身体功能。
麦考瑞大学医院神经科主任Dominic Rowe表示，MND是他们遇到的最具毁灭性的神经系统疾病之一，受影响的不只是患者，还有整个家庭。
他说，尽管护理水平不断提高，MND在澳洲造成的影响仍在扩大。
他表示：“对SOD1-ALS患者而言，今天的宣布意义尤其重大，因为他们现在可以获得专门针对疾病潜在遗传原因设计的疗法。这是SOD1基因首次被确认是遗传性MND病因以来，逾30年研究的成果。”
联邦卫生与老龄化部长Mark Butler表示，MND是一种令人心碎且难以察觉的疾病，澳洲民众对此再熟悉不过。
他形容，将用于治疗ALS的Qalsody纳入PBS，是“改变游戏规则”的举措。
他说：“艾博年政府每一项旨在加快MND新疗法开发和提供的投资，都承载着我们向Neale Daniher伟大遗产致敬的希望。”
Mark Butler表示，联邦政府近期承诺投入4000万澳元，建立Neale Daniher MND临床网络，加强寻找新疗法的工作，并改善MND患者的生活质量。
他说：“将用于ALS患者的Qalsody新纳入PBS，也将确保Neale非凡的遗产继续为患有MND的澳洲民众生活带来改变。”
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