日本一名高一女生，因为迟迟等不到初经去就医，结果被告知——你体内有两颗“睾丸”，性染色体是“XY”。
这不是科幻电影，是真实发生在日本北关东地区的故事。
化名“Seri”的女子1981年出生，从小就被当女孩抚养。但很小的时候，她就发现自己外阴附近有个球状突起。父母其实也注意到了，但因为身体没有不舒服，一直没带她去医院。
她也曾觉得“有点奇怪”，但小孩子嘛，不懂那是什么，日子就这么一天天过了。
高一了，月经还没来
升上高一，身边的同学陆续来了月经，Seri却始终等不到。一个高中女生，眼看着别人都在经历青春期该有的变化，自己却一点动静没有，那种焦虑和不安，外人很难体会。
她决定去医院。
跑了三家妇产科，全都没答案
她先去了妇产科。一家不行，换第二家，第二家不行，换第三家。三名医生看过之后，都只是摇头说“搞不清楚”。对一个高一女生来说，这得有多无助？
最后她被转介到当地国立大学医院的泌尿科。
检查结果彻底颠覆了她的人生。
性染色体检测显示，她不是一般女性该有的“XX”，而是“XY”——生物学上通常属于男性的染色体。进一步MRI检查后，医生发现那个从小跟着她的球状凸起，竟然是睾丸。而且体内还藏着另一颗，一共两颗。
主治医生当场翻开了医学书，一边对照一边说——“这个病例，我是第一次见到”。
最终诊断是“性分化疾患”（DSD）。
25岁那年，她切掉了睾丸
体内睾丸有癌变风险。Seri在25岁那年接受了手术，将两颗睾丸全部切除。
手术后她每天服用女性荷尔蒙维持身体稳定。每3个月回诊一次，每半年做一次血液检查。目前身体状况稳定。
身体上的问题解决了，心理上的孤独才刚刚开始。
确诊后，家人对她的病“没什么兴趣”。没有人主动了解，没有人坐下来跟她聊聊。她只能自己买医学书、上网查资料，一个人摸索着搞清楚自己的身体到底发生了什么。
后来她找到了一个由性分化疾患当事人组成的团体“三毛之庭”。那里有会员专属的讨论版，偶尔还有线下聚会。2011年，这个团体还协助了漫画《IS～男でも女でもない性～》的电视剧改编。但遗憾的是，2014年团体解散了。
“这个病，社会上几乎没人知道”
现在Seri有一个目标——让更多人知道性分化疾患。她说：“这个病在社会上几乎不为人知。我想制作信息网站，也想创建一个像‘三毛之庭’那样的团体，让大家有个地方可以聚在一起。”
日本庆应大学医院“性分化障碍中心”教授鸣海觉志解释，性分化疾患是指染色体、性腺或性器官的发育与典型男女不同的先天状态。这和心理性别认同是两回事，它属于“身体结构上的多样性”。
大约每5000人中就有1人可能面临一定程度的性别判定困难。症状包括睾丸未降、尿道下裂、阴核肥大等。很多人症状轻微，可能一辈子都没被发现。庆应大学医院自2019年成立该中心以来，每年诊治超过2000名患者、执行超过200例手术。
事件在日本网上引发大量讨论，有人留言：“从小被当女孩养大，突然被告知体内有睾丸……那种冲击不敢想象。”也有人表示：“性分化疾患（DSD）这种身体上的差异，真的应该让更多人知道。”
还有网友说：“她一个人买医学书、上网查资料，家人却不关心……身体的病可以开刀，心里的孤独才最难治。”
Seri从小学就觉得“那里有个奇怪的东西”，父母也看到了，但所有人都选择了忽视。高一去检查，跑了三家医院都查不出来。最后医生翻着医学书告诉她——“你这个病例我第一次见”。
有人说，这是五千分之一的概率。但对Seri来说，这不是概率，是她整个人生。
性分化疾患不是“变态”，不是“奇怪”，只是出生时就带着的身体特征。Seri想让大家知道这件事——因为还有很多跟她一样的人，可能到现在都不知道自己身体里藏着什么秘密，一个人孤独地困惑着。
*以上内容系网友Danny在澳洲自行转载自日本这些事儿，该文仅代表原作者观点和态度。yeeyi号系信息发布平台，仅提供信息存储空间服务，不代表赞同其观点和对其真实性负责。如果对文章或图片/视频版权有异议，请邮件至我们反馈，平台将会及时处理。