一项正在西澳研发的全球首个血液检测，有望让新生儿败血症的诊断更快、更准确，并每年挽救数千名婴儿的生命。
新生儿败血症属于严重感染，若未能及时发现，可能致死，也可能造成终身残疾。
十年前，Murdoch University研究人员Andrew Currie与Child and Adolescent Health Service的Tobias Strunk在酒吧喝酒时，决定专注开发更快的新生儿败血症诊断检测。
在Telethon持续提供资金支持下，这套由两人率先开发的流程有望在两年内应用于医院。
临床教授Tobias Strunk表示，早产儿尤其容易感染败血症。
“未经治疗的感染可能带来灾难性后果，这项检测会加快应对，让我们能够把可能的结果告知父母，并采取正确的治疗措施。”
他指出，越早诊断、越早治疗，很可能意味着更少的死亡；存活下来的婴儿也更有机会无明显损害地存活。
遗憾的是，若败血症治疗太晚，也可能留下迟发性影响，有时要等婴儿存活数年后才会显现。
育有5个孩子的Emma Bourke非常清楚早产儿有多么脆弱，因为她的孩子全都早于预产期出生。
Sofia在9月6日出生，孕期仅25周，是其中出生最早的孩子，Emma当时乘救护车紧急赶往医院。
Emma表示：“她的出生让我们所有人都大受震动，但她也是有史以来最好的父亲节礼物。”
Sofia起初状况不佳，因疑似败血症接受抗生素治疗。Bourke回忆道，想到如此早产的婴儿可能受到感染，那段经历“相当可怕”。
她目前在King Edward Memorial Hospital的新生儿重症监护病房中情况良好。
Currie表示，败血症很难辨识。
“败血症可能以许多不同而且非常细微的方式出现，临床医生极难判断自己究竟面对的是什么。因此，这项检测的关键，就是尽可能快速地给出明确答案。”
“与此同时，我们非常清楚，许多被怀疑患有败血症的婴儿其实并没有感染，却还是会接受抗生素治疗。”
“所以，我们必须停止这种不必要的抗生素使用。原因有两个：一是会影响他们的发育；二是显然可能让整个医院系统产生抗菌药物耐药性。”
这项新检测借助小型设备检测血液生物标志物，将把婴儿败血症的诊断准确率从60%提高至95%。
检测结果可在床旁不到30分钟内得出，无需再送往实验室进行可能耗时数小时的诊断。
医疗研究厅长Stephen Dawson表示，在Telethon和州政府资金支持下，这项败血症检测将为新生儿带来“巨大改变”。
“败血症不幸可能导致器官衰竭，甚至死亡。因此，医生必须尽快借助最好的工具，弄清这些孩子出了什么问题，让他们得到治疗和照护，这一点至关重要。”
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