重磅喜讯！这种折磨亿万女性的顽疾，终于迎来重大突破…
在悉尼，一项重磅消息引发医学界与女性健康领域的广泛关注——新南威尔士大学（UNSW）即将成立全球首个国家级子宫内膜异位症研究院，并获得史上最大规模的捐款支持——5,000万澳元。
这不仅是澳大利亚历史上女性健康领域最大一笔捐赠，更有望彻底改变全球对这一常见却长期被忽视疾病的治疗方式与认知框架。
✦ 子宫内膜异位症：200万人的隐性痛苦
子宫内膜异位症是一种慢性疾病，其特征是类似子宫内膜的组织出现在子宫腔以外的部位，常导致严重疼痛、炎症，甚至影响生育能力。
据估计，全球超过2亿人受到该病困扰，在澳大利亚，每七位女性中就有一位在44岁前被确诊。
而即使如此，该病仍普遍存在诊断延误，平均确诊时间长达七年。
这一严重滞后的现实，既是医疗资源分配问题，也反映出公众与临床对这一病症的长期忽视。
✦ 打破现状：全球首个国家级研究院即将诞生
这场变革的催化剂，是由艾因斯沃斯家族（Ainsworth Family）捐赠的5,000万澳元。
这笔资金将用于在新南威尔士大学设立“艾因斯沃斯子宫内膜异位症研究院”（Ainsworth Endometriosis Research Institute，AERI），并将在未来十年持续投入，支持全球范围内的跨学科合作研究。
新南威尔士大学官方发言人表示：“这项合作将使澳大利亚在女性健康和子宫内膜异位症研究领域跃升为全球领导者。”
研究院的目标不仅是加速诊断技术的突破，还包括开发以个人生物特征为基础的精准治疗方案，挑战当前“一刀切”的治疗逻辑。
✦ 研究领军人：30年只为解一道难题
将担任研究院临床主任的，是有着30余年妇产经验的贾森·阿博特教授（Jason Abbott）。他坦言：“我从事这项研究的初衷，是因为在临床中我经常遇到彼此矛盾的说法和处理方式。我意识到，我们对这种疾病的了解远不够。”
阿博特教授提出，研究院将打破现有教条式的治疗方法，围绕疾病的生物基础展开深入研究，再反哺临床实践。
✦ 国际合作，构建全球版图
AERI并非只面向澳洲本土，其合作网络已涵盖英国、加拿大、丹麦、印度和美国等多个国家，研究模式也将整合全球顶级临床资源、科学家与慈善力量。
而这场慈善壮举背后的捐赠方——艾因斯沃斯家族，正是全球第二大博彩设备制造商Aristocrat Leisure的创始人伦·艾因斯沃斯（Len Ainsworth）的家族。
✦ 痛点揭示：经济、就医与偏见的多重挑战
目前，子宫内膜异位症对澳大利亚经济造成的损失高达每年97亿澳元，而用于研究的投入却长期被认为“零散且资金不足”。相关倡导组织表示：“想要治愈，首先要理解。而理解的基础，是对研究的长期支持。”
现实中，许多患者不得不长期忍受病痛与误诊。一位名叫露西·萨维奇（Lucy Savage）的年轻女性，就需每月多次驾驶450公里，只为就医。
这一情形在澳洲广袤的国土上并不少见。
同时，子宫内膜异位症还常常伴随着社会偏见和医生的轻视。不少患者在求医过程中被视作“过于敏感”，症状被忽略甚至误诊，错失最佳治疗窗口。
✦ 世界关注：从冷门病症走上全球议程
2025年，世界经济论坛（WEF）将子宫内膜异位症列为“最影响女性与全球经济的九种疾病之一”。这不仅是一种医学评估，更是社会呼吁的信号。
子宫内膜异位症联盟（Endometriosis Coalition）主席杰西卡·泰勒（Jessica Taylor）表示：“今天的宣布，是我们整个领域的转折点。”
她强调，这项投资不仅代表一种新的研究视野，也意味着过去多年呼吁的答案终于被听见。
理解与关怀，是治疗的起点
这场由私人捐赠开启的研究革命，为子宫内膜异位症研究点燃了希望的火种。在这个长期被忽视的角落，终于迎来了被倾听、被重视的契机。
或许未来的某一天，我们不再需要忍耐七年的等待，只因精准医学能读懂个体的疼痛。也许那时，子宫内膜异位症，将不再是沉默的病。
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