//前言//
重磅!
医学界迎来重大突破,
即将终结痴呆!
澳洲一直拒绝引入,
然而如今终于改口!
#01:
新药问世
即将终结痴呆!
在澳大利亚,老年痴呆已然成为澳大利亚人的第二大死亡原因,数十万澳大利亚人患有这一病症,预计很快将成为死亡的主要原因。
近年来一款专门治疗阿尔茨海默病的新药问世,震惊整个医学界,这种不治之症终于有救了?!
图片来源:alzint.org
2024年,FDA紧急批准了一款名为“donanemab”的新药,用于治疗早期症状性阿尔茨海默症,这款药物被寄予厚望,甚至被誉为“记忆橡皮擦”。
同时也是第二种获得FDA批准的治疗阿尔茨海默病的药物,第一种名为lecanemab。
当时专家表示,这“可能是阿尔茨海默病终结的开始”!
临床试验数据显示,donanemab在18个月内能够减缓认知和功能衰退达35%,并将疾病进展到下一阶段的风险降低39%。这一成果无疑为阿尔茨海默症患者带来了新的希望。
Donanemab的作用机制是通过针对大脑中的淀粉样蛋白沉积(阿尔茨海默症的标志性特征之一),帮助身体清除这些过量的斑块,从而减缓认知衰退。
通过静脉注射,每四周一次,最长持续 18 个月,能够显著减少这些斑块的积累,从而延缓疾病的进展。
然而,donanemab并非完美无缺。尽管其疗效显著,但副作用也不容忽视。
图片来源:theguardian.com
#02:
澳洲曾拒绝使用
TGA刚刚批准
FDA指出,donanemab可能会引发脑肿胀或出血等副作用。在1700人的晚期试验中,尽管大多数副作用较为轻微,但仍有三例死亡案例被归因于该药物。
此外,donanemab的高昂价格也令人望而却步。每瓶药物售价近700美元,一年的疗程预计需要3.2万美元。
图片来源:www1.racgp.org.au
在澳大利亚,类似药物lecanemab的注册申请曾被治疗商品管理局(TGA)拒绝,理由是“其展示的疗效并未超过使用该药物的安全风险”。
图片来源:www1.racgp.org.au
这一决定引发了痴呆症倡导团体的失望, 此前该药物已经在包括英国、美国、日本和中国在内的许多国家获得批准。
澳大利亚痴呆症协会首席执行官Tanya Buchanan教授表示,这一决定将剥夺澳大利亚患者选择新治疗的机会。
然而最新的报道称,目前,TGA已经批准了这种药物在澳洲使用。
图片来源:abc.net.au
不过,目前它尚未被列入药品福利计划,这意味着它不受政府补贴。生产该药物的制药公司Eli Lilly表示,Donanemab 在 PBS 上市的申请将于 7 月接受咨询委员会的审查。
面对刚刚提到的副作用,专家称,最重要的是对使用者进行密切的监测。
莫纳什大学认知健康计划负责人艾米·布罗德曼表示,并发症通常没有任何症状,因此需要定期进行核磁共振扫描,以确保及早发现任何副作用。
“令我感到安心的是,只有极少数人因为肿胀或出血而不得不停止试验,但我们需要确保人们受到适当的监测。”
任何拥有两份阿尔茨海默氏症风险基因 ApoE4 的人都会面临更高的脑肿胀和出血风险,不能服用 Donanemab,因此 TGA 要求任何考虑服用该药物的患者都必须进行基因检测以检查该基因。
除了这种药物之外,刚刚研发出来全球首创的痴呆药物,也即将在澳洲进行试验!
#03:
全球首创药物
将在澳洲开启试验
最近,一则重磅消息传来:一种可以延缓甚至阻止阿尔茨海默病发作的世界领先药物,将于下个月在澳洲进行试验,将为对抗该疾病带来新的希望!
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此次试验的药物名为 remternetug,是一种旨在预防阿尔茨海默病发生的实验性痴呆药物。
当地研究人员将通过测试这种新的注射药物,探究其是否能够在患者出现明显症状之前,延迟甚至阻止疾病的发作。
参与这项实验试点的皇家墨尔本医院的认知神经病学负责人 Amy Brodtmann 教授表示,他们希望在短短几个月的招聘时间内招募到尽可能多的参与者。
她强调,参与此次试验意味着人们将有机会接触到世界首创的药物,这种药物极有可能避免阿尔茨海默病的发作。
Brodtmann 教授满怀期待地说:“我非常希望这会奏效。”
若试验成功,该药物不仅能为早期筛查计划打开大门,更会改变治疗模式,带来卫生系统格局的彻底转变。
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有关参与试验的详细信息,可联系下邮箱:dementiatrials@mh.org.au(皇家墨尔本医院)
ecru.cognitivereferrals@monash.edu(Box Hill医院)。
澳洲多家医院参与了实验,所有其他参与试验的医院及联系方式都可以在网络上查询。
不同于上面提到的donanemab,remternetug 试图通过降低蛋白质的 “粘性” 来阻止淀粉样蛋白的积累,进而防止脑损伤,真正做到阻止斑块的形成。
这款新药同样由开发 donanemab 的Eli Lilly公司研发,使用方式和一些糖尿病药物类似,可自行注射,每 1 到 2 个月给药一次,试验中的患者将在一年半内注射 12 次,研究时间还有可能进一步延长。
此次试验的意义非凡,它针对的是出现早期变化的人群,比如那些开车时偶尔迷路,或引起亲人担忧,但在认知测试中仍能获得正常分数的人。
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试验将通过检测血液发现阿尔茨海默氏症的早期指标进行筛查,面向 65 至 80 岁未确诊的人群,参与者还需接受 MRI 扫描,其中一半将接受安慰剂。
澳大利亚痴呆症协会名誉医学顾问迈克尔・伍德沃德副教授表示,这项试验对当地患者来说绝对是一个重大进展,人们迫切需要更好的早期治疗选择,能够为患者提供淀粉样蛋白靶向治疗令人欣喜。
最后
阿尔茨海默症新药的问世带来了希望,
但也伴随着风险和挑战,
不过,
离彻底战胜这一疾病又近了一步。
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