壮举！澳洲妈妈抗癌被“看见”！4千人迎转折点
她们终于被看见！澳大利亚女性癌症数据改革，带来新希望与力量！
在澳大利亚，一项里程碑式的数据改革，正在悄然改变着成千上万女性的生活轨迹。
昆士兰州，继新南威尔士州之后，成为全球第二个将转移性乳腺癌患者正式纳入统计系统的地区。
这项由澳大利亚乳腺癌网络（Breast Cancer Network Australia）和昆士兰癌症联盟（Cancer Alliance Queensland）联合推动的国家级计划，向前迈出了一大步，也为患者争取到了真正的“被看见”的权利。
从“隐形人”到“重要数据”
在布里斯班，拉丽莎·艾尔兹泰奇（Larissa Erzitech）是两个可爱男孩的妈妈。她形容自己曾经是一位“隐形”的癌症患者。
38岁时，她在哺乳期间发现乳房有硬块，那一刻，她的生活悄然改变。幸运的是，一年治疗后，她曾被告知癌症已经消退。
但命运再次敲门，两年后，癌细胞卷土重来，并扩散至大脑，成为了转移性乳腺癌。那时，她的孩子一个才五岁，一个才九个月大。
过去，由于数据统计的缺失，像拉丽莎这样的患者无法获得相应的医保支持，也很难进入临床试验项目。
她必须自掏腰包支付用于延长生命的重要药物费用，而这些药物并不在医保报销范围内。
“不治”不等于“被遗忘”
这一改革的背后，是一群正在努力生活、积极治疗的女性群体。她们不再只是“确诊”和“死亡”之间的数据空白，而是有血有肉、有家庭、有希望的人。
澳大利亚乳腺癌网络政策与倡导总监维姬·德斯顿（Vicki Durston）强调：“她们终于被看见了，这不仅是一场统计变革，更是一种尊重。”
过去，政府曾因“不可治愈”而忽视转移性乳腺癌患者，但“不可治愈”不代表“不可生活”，更不代表“不可延续希望”。
统计改革的意义：从数据出发，为生命赋能
这次改革首次将1982年至2024年期间被确诊、且截至去年年底仍然存活的侵袭性乳腺癌患者纳入统计，昆士兰州目前已有近4000人被正式识别为“转移性乳腺癌患者”。
维姬表示，缺乏基础数据意味着无法制定有效的政策，也无法推动相关资源的投入。她补充说：“如果她们没有被统计，就永远不会被优先考虑。”
药物希望：精准治疗时代的曙光
转移性乳腺癌患者的治疗方式，与早期乳腺癌患者截然不同。随着口服治疗和精准医疗技术的进步，这些患者的生命得以延续、生活质量得以提升。
维姬指出：“我们正在呼吁联邦政府加快审批新药的流程，确保患者能够早日使用这些改变命运的治疗方式，而且不必为了支付药费而抵押房产。”
“不仅是抗癌，更是活得精彩”
昆士兰州妇女事务部长费奥娜·辛普森（Fiona Simpson）指出：“这项统计不仅关乎治疗，更关乎尊严。”
她强调，真实的数据能推动更精准、更人性化的治疗体系构建，为患者带来真正的尊重与关怀。
她说得很清楚：“我们不只是为延长生命而战，我们是为活得精彩而努力。”
拉丽莎的故事并不是孤例，而是一群女性正在经历的真实写照。
尽管她的旅程充满挑战，她依然笑着面对生活，陪伴着两个孩子茁壮成长。
她坚信，“被统计”的意义不仅是数据本身，更意味着医疗系统会为她和她们做出更好的准备和响应。
在这个逐步觉醒的时代，这些曾经“看不见”的生命，如今正被温柔地注视、坚定地支持。
她们不是“终点”，而是新起点。
划重点：
昆士兰州成为全球第二个正式统计转移性乳腺癌患者的地区；
数据覆盖1982至2024年所有侵袭性乳腺癌幸存者；
拉丽莎等近4000名女性终于被正式“看见”；
该改革将推动更优质的治疗、资源分配与政策倡导；
这是女性健康权益的重要一步，也是充满希望的时代信号。
愿所有女性都能在阳光下生活，在希望中前行。
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