近日，AstraZeneca公司宣布全部召回歐洲市場 COVID-19疫苗【相關閱讀:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】Vaxzevria，並計劃在未來幾個月內在其他國家，包括澳大利亞，進行同樣的操作。
數月前，該公司首次公開承認Vaxzevria疫苗可能引起一種罕見但嚴重的副作用——血栓與血小板減少綜合征（TTS）。
根據《電訊報》的報道，歐盟內的撤回申請已於3月5日提交，並於本周二正式生效。
AstraZeneca公司表示，隨著多種針對COVID-19病毒變種的疫苗的開發，市場上現有的疫苗已能更有效地應對疫情，因此對Vaxzevria的需求已顯著減少。
公司進一步說明，撤回決定是基於商業考慮，與該疫苗可能引起的副作用或近期的法律訴訟無關。
血栓與血小板減少綜合征（TTS）是一種罕見癥狀，涉及血液在大腦或胃部等身體部位的異常凝結，可能導致長期殘疾甚至死亡。
澳大利亞衛生部的數據顯示，60歲及以上人群中，接種AstraZeneca疫苗后發生TTS的比率約為每10萬人2例；60歲以下人群的比率稍高，為每10萬人2至3例。
AstraZeneca公司還強調，儘管在澳大利亞和其他國家撤回市場授權，但已接種該疫苗的人群中，與國際上報告的數據相比，致命案例的比率較低。
自2023年3月以來，AstraZeneca疫苗在澳大利亞已經停止使用。在該疫苗使用期間，澳大利亞接種了約1400萬劑次疫苗。
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