看來以後真的可以人均100歲了
在澳洲，每100個新生兒中，就有1人患有心臟疾病。
但在墨爾本，一項試圖「修復心臟」的前沿研究，正試圖改變這一局面。
Murdoch Children』s Research Institute（MCRI）幹細胞醫學負責人，
心臟再生研究團隊帶頭人Enzo Porrello，
正帶領團隊與全球科研機構合作，尋找兒童心臟病的根本原因，並探索新的治療路徑。
其中一個關鍵合作夥伴，是美國的Gladstone Institutes。
雙方正共同推進一項前沿研究，希望為最嚴重的心臟疾病找到突破口。
這項研究的核心，是一種 「人造心臟組織」 。
Porrello團隊率先開發出一種由幹細胞培育而成的3D微型心臟組織模型，
這些組織不僅能在實驗室中批量生長，而且還能像真實心臟一樣跳動。
如今，團隊每周可以培養出成千上萬個這樣的 「微型心臟」 。
Porrello表示：這項技術的意義在於，我們可以用患者自身的細胞來培養模型，
從而更準確地理解他們的病情，並測試潛在治療方法。
兒童心臟病其實並不少見，我們希望有一天能夠真正治愈它。
他指出：心臟病的成因可能是遺傳性的，也可能是後天因素引起，
比如化療藥物或病毒感染。
目前，對於發展到晚期心衰的患者，心臟移植仍是最後手段。
但Porrello強調：這並不是真正意義上的 「治愈」 ，而更像是無奈之舉。
正因如此，他的目標不僅是幫助兒童患者，
也希望改善全球約6000萬心衰患者的治療選擇。
為了加快研究轉化，MCRI近期還宣布成立一家生物科技公司Ibnova Therapeutics，
專門推動幹細胞療法走向臨床。
這一新療法的思路，是在現有3D心臟組織基礎上，
進一步培育出更大的 「心臟組織貼片」，
通過手術縫合在患者心臟外部，幫助恢復泵血功能。
這家公司由澳大利亞與丹麥合作成立，
背後是MCRI與布里斯班的QIMR Berghofer聯合研究的成果。
同時，該項目也得到總部位於哥本哈根的reNEW幹細胞醫學中心支持，
該中心在歐洲多所高校設有研究節點。
Ibnova聯合創始人兼首席科學官Andrew Laskary表示：我們的目標，是儘快、同時又確保安全地，把幹細胞療法帶給心衰患者。
他說：這項平台有望打通醫學中最困難的一步，
把突破性的基礎研究真正轉化為可用於臨床的治療方案。
在實驗室之外，這類研究也牽動著許多家庭的希望。
13歲的Milly Johnston在兩歲時因心肌病接受了心臟移植，才得以存活下來。
她的母親Ebony Mallinson表示：女兒術后恢復良好，但仍需長期服用免疫抑製藥物，並定期接受檢查。
然而，這個家庭的擔憂並未結束。
通過基因檢測，他們發現弟弟Eli也患有同樣的疾病。
目前，Eli仍保持正常生活，每年接受心臟檢查。
家人選擇不過度焦慮，而是 「走一步看一步」 。
兄妹倆依然過著普通孩子的生活：Eli踢足球，Milly跳舞。
除了避免高強度身體對抗，生活基本沒有太多限制。
對於未來，這個家庭把希望寄托在科研進展上。
Mallinson說：知道有人在努力研究這些問題，真的很重要。
這不僅關乎我的孩子，也關乎其他孩子的未來。
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