澳洲少女患上常见病，却花了15年才被确诊，自费数千刀
很离谱14岁那年，Elizabeth Russell有一天突然觉得肚子剧烈疼痛。
她到现在都记得当时的感觉，“疼得我都动不了，呼吸都困难，躺在地上打滚。”
爸爸赶紧带她去了北领地当地一家医院看急诊。
可是，尽管她疼得死去活来，医护人员却并没有当回事。
一名护士走过来问她是不是来例假了，在得知她刚来例假之后，护士将她肚子疼的原因归结为姨妈疼，让她去超市买点止疼药吃就把她打发走了。
而这只是她漫长疼痛经历的开始。
在随后的15年中，每次一来例假，她就剧痛难忍，整个人疼得动弹不得。
她看了无数的妇科医生，可即便是那些优秀的医生，也只是轻描淡写地跟她说：“你没事，身体没问题，没那么严重，不用小题大做，这是焦虑，是你把它想得很严重。”
这让她非常沮丧，“从理论上来看，我的病没有严重到引起某个医生的重视”。
在经历了十几年的异常疼痛后，Russell怀疑自己得了子宫内膜异位症（endometriosis）——本应长在子宫内的内膜组织在子宫外的其他地方生长，比如卵巢、子宫壁和输卵管，导致有些患者在月经期间剧痛难耐。
曾经有一些名人公开谈论过自己患子宫内膜异位症的经历。
可是，Russell想确诊却异常艰难，哪怕她短短5个月体重就骤降了19%，一些妇科专家仍然对她的经期剧痛不太在意，只是让她去做B超。
B超结果显示，她的腹部有出血，这也解释了她的一些症状。
而想要确定她是否有子宫内膜异位，唯一的办法就是做手术。
可是做手术要排队。
她联系了在塔州看过的每一位妇科医生，最少都要等5个月才能排上队。
在等待期间，她的健康情况急转直下，“我不能工作、不能集中注意力、甚至连走路和照顾自己都费劲”。
不得已，她暂停了博士学位的学习。
在家人的帮助下，她联系到了黄金海岸一位医生，愿意尽快为她做手术。
但手术完全自费，另外她还要承担去昆州的路费。
不管怎么样，她终于做上了手术。
原本2小时的手术持续了5个小时——她确实患有子宫内膜异位，而且已经严重到了第三阶段（一共有四个阶段）。
医生在手中中成功切除了异位的内膜。
听到这个消息，她如释重负，激动得哭了，“我终于有书面的资料向医生证明不是我小题大做了。”
平均花6.5年才能确诊子宫内膜异位症其实并不罕见。
据Endometriosis Australia的负责人Maree Davenport介绍，澳洲平均每9位女性中就有1人患有这种病。
令人震惊的是，每位患者平均要花6.5年才能被确诊，住在偏远地区的女性时间更长。
图为Maree Davenport
造成这种情况的原因，一方面是很多女性羞于谈论妇科病，更不愿意为此去看医生，另一方面是医护人员对子宫内膜异位症认知不足，没有接受过专业的培训，很多医生都无法鉴别这种病。
Davenport说：“几乎每天我都能听到有人去看GP但被打发走的故事。”
而有幸被确诊的女性，为了尽快做手术治疗，平均每13个人中就有1个愿意自费做手术，平均花费为$2,000 – $8,000。
这还只是手术费，患有子宫内膜异位的女性平均每人每年花在治疗上的费用加上因为无法工作而损失的工作多达$30,000。
为了解决这个问题，澳洲联邦政府已经承诺在全澳各地设立20个子宫内膜异位症诊所，但Davenport认为，要想确保不再有女性像Russell一样等15年才被确诊，这远远不够。
毕竟，澳洲不是第三世界国家，一个算不上疑难杂症的子宫内膜异位症需要十几年才能确诊，属实很离谱。
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