澳洲卫生部长官宣!澳洲正式批准,18分钟就能检测老年痴呆
可以提早诊断和治疗
澳洲即将迎来首个获批用于临床阿尔茨海默病,
即俗称 “老年痴呆症” 的血液检测。
这项技术有望彻底改变阿尔茨海默病的早期筛查和诊断方式,
并为未来实现疾病预防和更早治疗带来重大突破。

澳洲治疗用品管理局(TGA)已正式批准一种名为pTau217的血浆检测方法,
这意味着未来阿尔茨海默病血液检测有望逐步纳入GP的常规健康检查。
与此同时,联邦卫生部长Mark Butler已于周四在悉尼宣布成立亚太阿尔茨海默病诊断卓越中心。

该中心由Neuroscience Research Australia(NeuRA)与药企Roche合作建立,
可在18分钟内完成pTau217检测,同时还能检测多项与阿尔茨海默病相关的生物标志物。
负责该中心的神经科医生Emma Devenney表示:这项技术将改变阿尔茨海默病乃至整个痴呆症领域的发展方向。
它将帮助我们更快迈向疾病预防、更早诊断和更早治疗。
未来,痴呆症和阿尔茨海默病将成为可以治疗的疾病。”
目前,痴呆症已是澳洲第一大死因,全澳约有44.65万人患有痴呆症,
其中约三分之二属于阿尔茨海默病。
目前,该疾病仍无法治愈。
过去,要确诊阿尔茨海默病,通常需要进行腰椎穿刺抽取脑脊液,
或接受费用高达数千澳元的PET脑部扫描,
不仅价格昂贵,也具有一定侵入性。
相比之下,新的血液检测方式更加简单。

阿尔茨海默病主要由两种异常蛋白在大脑中长期积聚引起:一种是形成淀粉样斑块(Amyloid-beta)的β淀粉样蛋白,
另一种是形成神经纤维缠结(Tau)的Tau蛋白,
它们会逐渐破坏脑细胞之间的信息传递,最终导致神经细胞死亡。
Emma Devenney表示:研究已经证实,这两种蛋白的异常变化,
往往会在患者出现症状前20至30年就开始发生。
而pTau217检测正是通过检测血液中一种磷酸化Tau蛋白(pTau217)的水平,
来判断大脑中是否已经出现阿尔茨海默病相关病变。
临床研究显示,这项检测的准确率约为90%。
Roche Diagnostics董事总经理Anand Vairavan表示:更早确诊最大的意义,在于让患者拥有更多时间。
对于患者家属来说,提前确诊同样意义重大。
Felicity Nicholson的丈夫John Gethin-Jones在60岁时开始出现异常。
她回忆说:丈夫最初只是不会再像以前一样在生日贺卡上写下温暖的话语,
后来连刀叉都拿反,还开始分不清左右方向。
如今,他已经无法自己穿衣和进食。
然而,从最初出现症状到最终确诊阿尔茨海默病,
他们经历了整整两年,期间接受了多次检查和扫描。
如果能够更早知道诊断结果,虽然无法改变丈夫患病的事实,
但至少一家人能够更早规划未来。

目前,这项检测主要适用于已经出现认知障碍症状的人群。
不过,未来随着技术成熟,它还有望用于无症状人群的筛查,在疾病真正发生前就发现风险。
Florey Institute痴呆症研究中心主任Scott Ayton同时提醒:虽然检测已获批,但距离全面普及仍需要时间。
目前仍处于临床推广和医生培训阶段,
不建议公众一窝蜂要求医生立即安排这项检查。
NeuRA目前正牵头制定全国临床指南,
明确哪些人适合检测、何时检测以及如何使用检测结果。
未来6至9个月内,临床医生预计即可开始转介患者接受检测。
NeuRA首席执行官Matthew Kiernan表示:未来将建立覆盖aoz 及亚太地区的检测网络,
并推动这项检测纳入澳大利亚医保。
他说:一旦进入医保,澳洲任何医生都可以为患者开具这项血液检测。
Matthew Kiernan表示:过去,人们普遍认为阿尔茨海默病几乎无药可治,但这种情况已经发生改变。
如今,我们已经拥有能够延缓疾病进展的新疗法,
而且越早开始治疗,效果越好。
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