澳洲药房仍在卖！这种华人熟悉的草本成分，或引发致命过敏
很多人一感冒、喉咙不舒服，就会选择草本药或保健品，觉得天然成分应该更加温和、安全。
然而，一种常见的中草药成分
最近却被澳洲监管部门盯上了，
它可能引发严重过敏，
甚至导致过敏性休克！
澳洲华人注意！一种常见于感冒药和保健品中的草本成分，竟可能引发致命过敏反应。
由于持续收到过敏性休克报告，其中还涉及一宗死亡病例，澳洲药品监管部门正式出手，
限制含穿心莲
（Andrographis paniculata）
成分的新产品进入市场！
更值得警惕的是，部分相关产品目前仍在药房和网上销售，你家里的常备药中也可能就有！
家里如果有感冒药、草本药或保健品，赶紧看看成分表里有没有穿心莲。
据澳媒介绍，从2026年9月17日起，含有穿心莲成分的新药，将不能再通过低风险药物的列名途径进入澳大利亚治疗用品登记册（ARTG），也不能以此方式在澳洲市场销售。
不过，这并不代表市面上的所有相关产品会立即消失。目前已经在ARTG登记的含穿心莲产品暂时不会被自动下架，因此，消费者近期仍有可能在药房、保健品店或网上看到并买到这类产品。
为什么突然收紧监管？
穿心莲是一种常见的草本成分，经常被用于感冒、喉咙不适和增强免疫力类产品中。
虽然列名药物通常被视为低风险产品，但TGA认为，现有监管方式无法充分控制穿心莲可能引发的严重过敏风险，其中包括危及生命的过敏性休克。
近年来，TGA持续收到与含穿心莲药物有关的过敏性休克报告，其中还包括一宗于2024年6月报告的死亡病例。
经过安全评估和公开意见审议后，TGA最终决定将穿心莲从《治疗用品（允许成分）认定》名单中移除。
现有产品会不会被召回？
虽然已经登记的产品不会马上全部下架，但TGA将要求相关企业主动采取行动，包括：自愿注销产品在ARTG中的登记；
停止生产相关产品；
停止继续向市场投放库存；
在适当情况下进行消费者层面的召回。
如果企业没有及时配合，TGA表示，可能从2026年10月中旬开始采取更严格的监管行动，包括强制召回或直接取消产品登记。
这意味着，未来几周内，澳洲市场上的部分穿心莲产品可能陆续下架或被召回。
家里有相关产品怎么办？
消费者可以先检查家中的感冒药、草本药和保健品成分表，看看是否出现以下名称：Andrographis
Andrographis paniculata
穿心莲
穿心莲内酯（andrographolide）
如果产品含有穿心莲，不要慌张，但应认真考虑是否继续使用。如果不确定，可以带着产品包装向GP或药剂师咨询。
需要注意的是，即使以前服用同一种产品从未出现问题，下一次使用时仍然可能发生不良反应。相关过敏反应通常会在服药后30分钟内出现。
出现这些症状，立即拨打000
严重过敏或过敏性休克的症状可能包括：呼吸困难
舌头或喉咙肿胀
喘鸣
头晕或突然虚脱
腹痛
呕吐
如果自己或身边的人在服用相关产品后出现上述症状，应立即拨打000，不要等待症状自行缓解。
TGA也提醒医疗专业人员，应根据患者的具体情况提供建议，并及时报告任何疑似由药物或疫苗【相关阅读:显微镜学家发表对四家疫苗公司的成分分析】引起的不良反应。
家里常备感冒药和保健品的澳洲华人，最近不妨花几分钟翻出包装检查一下。看似普通的草本成分，也不代表对每个人都绝对安全。
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