澳洲藥房仍在賣！這種華人熟悉的草本成分，或引發致命過敏
很多人一感冒、喉嚨不舒服，就會選擇草本葯或保健品，覺得天然成分應該更加溫和、安全。
然而，一種常見的中草藥成分
最近卻被澳洲監管部門盯上了，
它可能引發嚴重過敏，
甚至導致過敏性休克！
澳洲華人注意！一種常見於感冒藥和保健品中的草本成分，竟可能引發致命過敏反應。
由於持續收到過敏性休克報告，其中還涉及一宗死亡病例，澳洲藥品監管部門正式出手，
限制含穿心蓮
（Andrographis paniculata）
成分的新產品進入市場！
更值得警惕的是，部分相關產品目前仍在藥房和網上銷售，你家裡的常備葯中也可能就有！
家裡如果有感冒藥、草本葯或保健品，趕緊看看成分表裡有沒有穿心蓮。
據澳媒介紹，從2026年9月17日起，含有穿心蓮成分的新葯，將不能再通過低風險藥物的列名途徑進入澳大利亞治療用品登記冊（ARTG），也不能以此方式在澳洲市場銷售。
不過，這並不代表市面上的所有相關產品會立即消失。目前已經在ARTG登記的含穿心蓮產品暫時不會被自動下架，因此，消費者近期仍有可能在藥房、保健品店或網上看到並買到這類產品。
為什麼突然收緊監管？
穿心蓮是一種常見的草本成分，經常被用於感冒、喉嚨不適和增強免疫力類產品中。
雖然列名藥物通常被視為低風險產品，但TGA認為，現有監管方式無法充分控制穿心蓮可能引發的嚴重過敏風險，其中包括危及生命的過敏性休克。
近年來，TGA持續收到與含穿心蓮藥物有關的過敏性休克報告，其中還包括一宗於2024年6月報告的死亡病例。
經過安全評估和公開意見審議后，TGA最終決定將穿心蓮從《治療用品（允許成分）認定》名單中移除。
現有產品會不會被召回？
雖然已經登記的產品不會馬上全部下架，但TGA將要求相關企業主動採取行動，包括：自願註銷產品在ARTG中的登記；
停止生產相關產品；
停止繼續向市場投放庫存；
在適當情況下進行消費者層面的召回。
如果企業沒有及時配合，TGA表示，可能從2026年10月中旬開始採取更嚴格的監管行動，包括強制召回或直接取消產品登記。
這意味著，未來幾周內，澳洲市場上的部分穿心蓮產品可能陸續下架或被召回。
家裡有相關產品怎麼辦？
消費者可以先檢查家中的感冒藥、草本葯和保健品成分表，看看是否出現以下名稱：Andrographis
Andrographis paniculata
穿心蓮
穿心蓮內酯（andrographolide）
如果產品含有穿心蓮，不要慌張，但應認真考慮是否繼續使用。如果不確定，可以帶著產品包裝向GP或藥劑師諮詢。
需要注意的是，即使以前服用同一種產品從未出現問題，下一次使用時仍然可能發生不良反應。相關過敏反應通常會在服藥后30分鐘內出現。
出現這些癥狀，立即撥打000
嚴重過敏或過敏性休克的癥狀可能包括：呼吸困難
舌頭或喉嚨腫脹
喘鳴
頭暈或突然虛脫
腹痛
嘔吐
如果自己或身邊的人在服用相關產品后出現上述癥狀，應立即撥打000，不要等待癥狀自行緩解。
TGA也提醒醫療專業人員，應根據患者的具體情況提供建議，並及時報告任何疑似由藥物或疫苗【相關閱讀:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】引起的不良反應。
家裡常備感冒藥和保健品的澳洲華人，最近不妨花幾分鐘翻出包裝檢查一下。看似普通的草本成分，也不代表對每個人都絕對安全。
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