武汉病毒所抢注「瑞德西韦」专利 美药厂回应了

2020年02月06日 18:49

中国科学研究所4日公布一项研究成果,称在对抗2019新型冠状,下称)药物筛选方面取得重要进展,甚至在上月21日抢先注册公司(Gilead Science)的实验药品「瑞德西韦」(Remdesivir),对此吉利德公司回应称「不知道」。

示意图,与本新闻无关。

科学院武汉病毒研究所4日公布一项研究成果,称在对抗2019新型冠状病毒(2019-nCoV,下称武汉肺炎)药物筛选方面取得重要进展,甚至在上月21日抢先注册美国药厂吉利德科学公司(Gilead Science)的实验药品「瑞德西韦」(Remdesivir)专利,对此吉利德科学公司回应称「不知道」。

武汉病毒研究所4日在官网发表「我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展」一文,表示具有知识产权壁垒的药物「瑞德西韦」,他们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,已于1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

消息传出后引发外界哗然,网友怒批 当局「发现了有效药物,却忙著申报专利」,早在上月31日《新英格兰医学期刊》(NEJM)1月31日刊登的病例报告指出,美国首名确诊罹患「武汉肺炎」的病患,在接受依波拉病毒实验性药物「瑞德西韦」治疗后,恢复状况良好。

不过「瑞德西韦」提供者美国药厂吉利德科学公司(Gilead Science)当时指出,「瑞德西韦」还未证明其安全和有效性,只是在当地医疗机构要求下,仔细衡量过风险和效益比后,提供了少数「瑞德西韦」作为新型冠状病毒患者的紧急治疗方案。

中国金融媒体《21世纪经济报导》今(5日)致电吉利德科学公司询问武汉研究所抢注一事,吉利德科学公司仅回应:「不知道,正全力以赴,分秒必争,抗击疫病」。

而今下午中国国家卫生健康委召开记者会,有记者质疑,武汉病毒研究所发现这种药物是有效的,为什么没有第一时间进入临床试验,而是选择首先发论文、申请专利?卫健委新闻发言人、宣传司司长宋树立不愿正面回应,仅称「我们也正在关注相关情况」,匆匆换其他人发问。

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