你像這個女孩一樣，一吃飯就這種反應！注意，是病
注意
一位澳洲女孩從小就遭受進食困難的困擾，甚至因此常年遭到灌食。
雖然幾經誤診之，但在她自己的堅持不懈下，終於找到了自己的病因。
Chelsea Bagnall幾乎從記事起就一直飽受劇痛折磨。
小時候，她時常生病，反覆出現泌尿系統感染、嘔吐和腸胃問題。
四年前，15歲的她健康狀況突然急轉直下，令人心驚。
嘔吐變成了每日的常態，甚至還出現了昏厥的癥狀。體重迅速下降到僅有40公斤。
但她並沒有等來正確的診斷，反而被誤認為患有進食障礙，被送入封閉治療機構接受長達一年的「強制餵食」。
如今，19歲的Chelsea終於找到了真正的病因：她被診斷患有腹腔弓韌帶綜合征（MALS）和腸系膜上動脈壓迫綜合征（SMAS）。
這兩種罕見疾病會壓迫主要動脈，使進食變得極度痛苦。
2021年，醫生對她體重下降的程度感到極度擔憂，將她緊急送往新州的一家醫院。
Chelsea回憶，當時她剛住院幾天，一名精神科醫生前來問診，但她很快意識到自己並不在普通病房。
她被安排在一個病房裡，和另外三名同樣面帶鼻飼管的女孩住在一起。
她這才意識到，自己已經被貼上了進食障礙患者的標籤，而這一點她自己此前並不知情。
在接受心理評估時，對方提出了大量關於進食行為的問題，
比如是否對自己的身體形象感到不滿，是否曾經催吐或刻意節食等。
Chelsea表示自己從未節食、從未催吐，也不曾有過想要變瘦的念頭。
她當時明確表示，自己是想增加體重，想恢復健康。
儘管她一再表達自己沒有進食障礙的癥狀，
醫生仍然將她診斷為 「迴避性限制性進食攝入障礙」（ARFID），並將她納入了進食障礙治療項目。
在這個項目中，她不得不長期住院接受治療。
Chelsea的母親Emma Bagnall告訴媒體，她當時也在醫院方面的壓力下，被迫接受了這個診斷。
醫院方面曾單獨與她交談，告訴她女兒會想盡辦法逃避治療、找借口、甚至抗拒留在醫院。
Emma回憶說，女兒曾多次哭著求她帶自己回家，而她只能努力安撫。
治療過程中，Chelsea每天早上必須稱體重，吃飯時則必須在工作人員監視下完成，並設有計時器。
如果沒有在規定時間內吃完，食物就會被直接拿走。
Chelsea說，她很快發現，與自己不同，
其他女孩雖然一開始也抗拒吃飯，但最終都「認命」了，因為她們清楚自己沒有別的選擇。
而她本人確實努力嘗試進食，卻因劇痛難以完成，往往在還沒吃完時就被搶走食物。
如果她沒有按時吃完，就會被要求喝下營養補充液，但她經常剛喝下就嘔吐出來。
其他患者在康復后可以出院回家，而Chelsea則需要長期住院，甚至在醫院里完成學業。
Emma表示，女兒接受的治療方式近乎「非人道」，而更令人擔憂的是，
醫生們幾乎沒有安排其他必要的醫學檢查。
直到一家人搬到堪培拉，情況才出現了轉機。
當地的醫生雖然也起初感到困惑，但確認她並不符合進食障礙的標準，隨即展開了胃腸道相關的檢查。
真正的突破發生在上一個聖誕節。
那時，Chelsea的主治醫生休假，
臨時接診的全科醫生在例行檢查中用聽診器聽了她的腹部，並注意到聽不到任何腸道蠕動的聲音。
這位醫生決定安排做CT血管造影，雖然母女倆最初對此有所懷疑，但這項檢查卻成為了解開謎團的關鍵。
CT顯示，Chelsea的左腎靜脈受到壓迫，確診為腸系膜上動脈壓迫綜合征（SMAS）。
後續超聲檢查又發現其腹腔動脈也受壓，進一步確診為腹腔弓韌帶綜合征（MALS）。
堪培拉血管外科醫生、澳洲國立大學醫學與心理學院副教授 Gert Frahm-Jensen 表示，
血管壓迫綜合征如MALS和SMAS在醫學界長期存在爭議。
他指出，這些疾病被認為非常罕見，但實際患病率可能比想象中更高。
他解釋道，有些患者影像檢查顯示動脈被壓迫，但並沒有癥狀。
而另一些人則僅有輕微壓迫，卻伴隨嚴重的疼痛或進食困難。
他補充說，大約五分之一的人存在腹腔動脈壓迫的情況，但大多數人並不會因此受到影響。
Frahm-Jensen還指出，診斷MALS困難的原因之一在於，
腹痛的原因極其複雜，像膽囊、胰臟問題或炎症性腸病等都更加常見。
因此，MALS往往成為 「排除性診斷」 ，
也就是在排除其他所有可能性之後，才會考慮這種罕見病。
雖然部分醫生仍然質疑MALS和SMAS的真實性，
但Frahm-Jensen表示，約70%接受手術的患者術后癥狀都有明顯改善。
Chelsea坦言，雖然她對手術充滿期待，但過去多年在醫療系統中被誤診和忽視的經歷，已在她心中留下深刻傷痕。
對於那些也在承受不明病痛折磨卻遲遲無法確診的人，Chelsea的建議是：要相信自己的身體感受。
人們自己最清楚身體哪裡出了問題，
無論過程中有多艱難、無論被否定多少次，
都不要停止為自己爭取應有的診斷和治療。
只有堅持為自己發聲，才有可能真正得到幫助。
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