研發公司稱：mRNA癌症疫苗在後期臨床試驗中取得成功
【希望之聲2026年8月19日】（希望之聲記者陳雯韻綜合編譯） 疫苗【小編推薦:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】製造公司於8月19日表示，一種利用信使核糖核酸（mRNA）技術的癌症疫苗【相關閱讀:顯微鏡學家發表對四家疫苗公司的成分分析】在3期臨床試驗中成功預防了皮膚癌複發。臨床試驗的參与者是接受過皮膚癌切除手術的人群。
莫德納（Moderna）和默沙東（Merck）表示，該疫苗還阻止了癌症在患者體內的擴散。
黑色素瘤是皮膚癌的一種。 根據美國國家癌症研究所的數據，預計今年將出現約112,000例新增黑色素瘤病例，占該國新增癌症病例的5%。 預計約有8,510人將死於黑色素瘤。
兩家公司表示，這款名為intismeran的疫苗是「專門根據每位患者腫瘤內獨特的突變組合設計的，旨在訓練和激活免疫系統以識別並對抗癌症」。它與一種名為Keytruda的藥物聯合使用。
莫德納首席執行官斯特凡內·班塞爾（Stéphane Bancel）在聲明中表示，「這些3期臨床結果代表了癌症研究領域的一個關鍵時刻」，「多年來，專門針對個體患者癌症設計的mRNA療法的想法一直是一個夢想。 我們現在正幫助將這一願景變為現實。」該研究的首席研究員喬治娜·朗（Georgina Long）表示，這種疫苗與藥物的組合「有可能在黑色素瘤輔助治療中建立一種新的治療範式，幫助患者更長時間地保持無癌狀態。」
莫德納和默沙東表示，他們計劃就該疫苗與監管機構進行溝通。
自新冠疫情期間基於該平台的首批疫苗獲得批准以來，mRNA技術已在疫苗製造商中流行起來。 近年來，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准了針對呼吸道合胞病毒和流感的mRNA疫苗。疫苗公司等支持者表示，該技術優於較舊的疫苗平台，部分原因是它可以被快速重新配置；而批評者則對這些產品造成包括癌症在內的嚴重副作用表示擔憂。
intismeran的臨床試驗涉及1,137名患者。 三分之二的患者每三周接受一次intismeran接種，最多接種九劑，並同時接受約一年的Keytruda治療。 其他志願者僅接受了Keytruda治療。主要目的是任何疾病複發或任何原因導致的死亡。
兩家公司尚未披露該試驗的具體結果，但表示在期中分析中，接受intismeran治療的患者發生疾病複發或死亡的可能性較低。
莫德納和默沙東表示，他們計劃在即將舉行的某個未透露名稱的國際醫學會議上展示這些數據，並與監管機構分享。
次要目的，即無癌擴散到身體遠處部位的存活率，也已達到。根據試驗方案，該臨床試驗將繼續進行，以評估包括總生存期在內的其他次要終點。
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