澳洲少女身患怪病，間歇性發狂抽打自己和家人，家裡被拆的面目全非，但幸好身邊全是愛她的人
來源： 貓本在線
澳大利亞布里斯本一名比安卡·塞茲（Bianca Saez）的少女是世界上最嚴重的圖雷特氏綜合征的患者之一，她會間歇性的進入「小惡魔」狀態，會罵髒話，無法控制的暴力抽搐，掌摑捶打自己或者攻擊身邊的人，甚至是最親的爸爸媽媽。
圖雷特氏綜合征（英語：Tourette Syndrome）是一種抽動綜合症（Tics）。這是一種遺傳性的神經內科疾病，通常發生於學齡前至青春期前。
有些孩子在青春期后癥狀可能會消失，但這次故事的主人公運氣就不是那麼好，圖雷特氏綜合征帶來的痛苦伴隨了她至今。
11年前，年僅16歲的比安卡·塞茲（Bianca Saez）首次出現在澳大利亞國民電視節目《60分鐘》。
她有時會無法控制的暴力抽搐和嘶聲力竭，已經嚴重地影響到了她的生活和學習。已經嚴重地影響到了她的生活和學習已經嚴重地影響到了她的生活和學習
出門必須父母都陪著，走著走著她可能就會突然失控，捶打父母或自己，摔倒在地。但可能半分鐘后又恢復了正常，被父母扶起來，繼續向前走。
有時候，失控的時間比較長，可能好幾分鐘平靜不下來，父母就只能讓她在一個比較安全的地方，如寬敞的草坪上，隨她捶打自己、捶打地面。
平靜下來后，又對自己前幾分鐘的作為非常沮喪，在草坪上抱膝痛哭….
比安卡（Bianca）的父親看到女兒這樣也是忍不住流淚。
（比安卡（Bianca）的父親）
最後她只能被送往精神病院。當時，布里斯本的神經病學家彼得·席爾本（Peter Silburn）教授說比安卡（Bianca）是世界上最糟糕的圖雷特案例之一，也是他見過的最糟糕的案例。
但好在經驗豐富的教授對她進行了深層腦部刺激手術，方法是將電極放置在她的大腦深處，以重置導致她抽動的錯誤神經元。
手術順利的進行了，之後的兩個星期，她沒有再出現癲狂的癥狀，能夠正常走路，也不會大喊大叫了。
比安卡（Bianca）說：「我感覺好多了，我終於可以在紙上寫字了，而且可以看書而不會把書撕成碎片。」
然後不幸的是，這種變化並不是永久的，因為她感染了可致命的葡萄球菌（英文：MRSA），這意味著必須將電極取下。
比安卡（Bianca）的癥狀又恢復了，雖然沒有以前那樣嚴重，但她仍有片刻忍不住叫罵，甚至稱呼媽媽為「F***ing Dog」。
家裡到處都是比安卡（Bianca）失控時打砸造成的破損，從牆壁到浴室，只要是她生活著的地方就很難有完整的。
比安卡（Bianca）非常自責內疚，但她的父母卻從來沒有責怪過她：傢具壞了就換，牆壁壞了就補，只要孩子沒事就行。
比安卡說：「這讓我很沮喪，因為我不想傷害任何人。」
（比安卡（Bianca）和母親）
席爾本教授說，雖然在比安卡（Bianca）上進行的手術最終是她痊癒，但它已經幫助到了更多人。
儘管患有此病，她還是堅持繼續生活。
她家很多地方做了加固，不會像以前她發狂的時候那麼容易壞了。牆壁周圍安裝了硬木，所以她也不會那麼容易錘爛牆壁和塑料窗，浴室里的所有玻璃都被移走了。
當被問及她有時是否渴望再次回到沒有圖雷特綜合征煩惱的生活時，比安卡坦然她必須承認這個病可能永遠無法痊癒。
但她同時表示「我曾經得過病，也被治愈過，現在我必須克服它，繼續前進。」
雖然比安卡希望得到一份工作，能夠開車，並夢想有一天能出去旅行，但她心裏也很明白，只有擁抱自己可以做的，和坦然接受自己不能做的，這樣才能戰勝圖雷特綜合征。
比安卡的故事在在YouTube頻道上觀看了超過2700萬次，比安卡希望有一天可以開設自己的頻道，以幫助更多人，傳遞更多人克服困難的勇氣。
「如果我能夠像你們在過去60分鐘中所看到的那樣處理壞事，那麼我什麼都可以處理。」
「我認為比安卡（Bianca）應該為自己感到非常自豪，因為這是她做的一件非常勇敢的事，其他患者因為她得到了鼓舞。」
比安卡（Bianca）說，因為她有著深愛她的家人和男友，讓她在與病魔抗爭的時候更有信心。儘管生活仍然很艱難，但她努力保持樂觀。
她笑著說：「我挺能忍的，也能不斷去適應……如果我不是這樣，我不認為我現在會在這裏。」
她今年27歲，也收穫了屬於自己的愛情。交往了六個月的男朋友，現在已經搬進了自己的家。
1885年，圖雷特氏綜合征首先由法國醫生喬治·吉爾斯·妥瑞發現並描述，是一種非常嚴重的抽動性疾病，包括運動抽動、聲音抽動以及綜合抽動。診斷標準包括：在18歲以前發病，有不斷複發、無法由意志控制、快速且盲目的影響大部分肌肉群的動作痙攣或多種聲音痙攣。
最後貼上整期節目的視頻，很感人也很正能量，希望能給大家帶來勇氣。
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