不化療不吃藥，15名癌症患者腫瘤完全消失！新型抗癌注射劑震動全球….
#01：
全球新型抗癌針劑問世
15名患者腫瘤完全消失
在癌症治療領域，晚期、複發且耐葯的實體瘤，一直是臨床治療的最大難題。
這類患者耗盡常規治療手段后，往往陷入無葯可用的困境，生存期和生活質量都難以保障。
近日，一項轟動全球腫瘤學界的臨床試驗成果重磅發布，為絕境中的癌症患者點亮了新希望。
在美國芝加哥舉辦的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，一項覆蓋全球包括澳洲在內11個國家的國際臨床試驗公布突破性數據。
ASCO被公認為全球規模最大、影響力最高的癌症醫學會議之一，每年匯聚來自世界各地的癌症研究人員和臨床專家。
由強生公司研發的新型抗癌注射療法amivantamab（阿米萬妥單抗），成功攻克多類耐葯晚期癌症，超四成患者腫瘤明顯縮小，更有15名患者實現腫瘤完全消失，療效數據創下同類治療新高度。
圖片來源：med.stanford.edu
這種藥物已經經過多次臨床試驗，2020年至2022年間，研究人員從英國、美國、澳大利亞、法國、巴西、印度和中國等國家招募了1074名患者，進行amivantamab 和 lazertinib 的組合治療，發現藥物組合可以阻止肺癌進展的時間比標準療法延長 40% 以上。
這一次突破性成果則更加驚人。
此次研究源自OrigAMI-4國際3期臨床試驗，聯合全球55家頂級醫院的102名頭頸部鱗狀細胞癌患者共同開展，試驗數據極具權威性與參考價值。
這些患者的病情均已發展至複發或轉移階段，並且此前接受過免疫療法及含鉑化療，但癌症仍持續惡化。
對於這一類患者而言，目前臨床治療選擇極其有限，預后通常較差。
最新一期研究結果顯示，在接受amivantamab治療后，共有43名患者出現客觀腫瘤反應。
其中28人的腫瘤顯著縮小，而另外15名患者的腫瘤則完全消失，達到完全緩解狀態，整體客觀緩解率達到42%。
研究人員指出，部分患者在接受治療后數周內便觀察到明顯變化。
負責該研究的生物癌症療法教授凱文·哈靈頓表示：「對於那些疾病已經同時對化療和免疫治療產生抗藥性的患者來說，這種療效強度是前所未有的。」
他指出，這類患者往往已經耗盡常規治療手段，因此能夠看到如此高比例的腫瘤緩解和完全消失，具有極其重要的臨床意義。如果後續研究繼續證實療效，這項療法未來有望惠及全球數以萬計患者。
目前，amivantamab已被用於部分肺癌治療領域，並正在約60項臨床試驗中接受評估，研究範圍涵蓋肺癌、大腸癌、腦癌及胃腸道腫瘤等多個癌種。
研究人員特彆強調，本次試驗主要針對非人類乳頭瘤病毒（HPV）相關的頭頸癌患者，而這類癌症通常比HPV陽性腫瘤更難治療，預后也更差。因此，本次成果被認為具有特殊價值。
數據顯示，即便是在標準療法全部失效的情況下，接受amivantamab治療患者的中位總生存期仍達到12.5個月，明顯優於歷史數據。
#02：
三重靶向機制
解鎖智慧抗癌新方式
相較於傳統化療、單一靶向葯，amivantamab最大的核心優勢，是獨創的三重作用機制，也是它能夠攻克多重耐葯癌症的核心密碼，被業內稱為「智慧型抗癌藥物」。
首先，藥物可精準阻斷EGFR（表皮生長因子受體）通路。
EGFR是驅動癌細胞無限增殖、擴散的核心蛋白，多數實體瘤的惡化、複發都與該通路異常激活相關，阻斷該通路可直接遏制癌細胞的生長源頭。
其次，強效抑制MET信號通路。這一通路是癌細胞逃避免疫監視、產生治療耐藥性的關鍵機制，也是傳統治療失效的主要原因。
抑制MET通路，能夠破解癌細胞的耐葯「保護傘」，讓癌細胞失去逃逸空間。
第三，激活人體自身免疫系統，喚醒免疫細胞，強化其對腫瘤的識別、攻擊能力，實現「靶向抑瘤+免疫清瘤」的雙重療效，從根源降低複發概率。
研究團隊表示，正是這種多通路、全方位的精準打擊模式，突破了傳統單一治療的局限，讓藥物在化療、免疫治療雙雙失效的晚期耐葯患者身上，依舊能發揮強勁抗癌效果。
本次試驗中，56歲舌癌患者卡爾·沃爾什的康復經歷，直觀印證了新葯的優異療效，是本次研究最具代表性的臨床案例。
2024年，卡爾確診舌癌，歷經常規化療、免疫治療后病情依舊持續惡化。
病情最嚴重時，腫瘤腫脹、劇痛讓他無法正常說話和進食，只能依靠流質食物、營養飲品維持體能，體重大幅下降，生活陷入困境。
在接受傳統化療及免疫治療失敗后，他於2025年加入皇OrigAMI-4試驗。
圖片來源：theguardian.com
奇迹在治療后快速發生：僅僅兩個療程，他的飲食能力就逐步恢復，腫瘤引發的腫脹和疼痛明顯緩解。
堅持治療半年後，卡爾徹底恢復正常進食，甚至重新吃上了久違的牛排，說話功能完全複原，順利回歸正常工作與生活。
卡爾的康復經歷，讓全球醫學界直觀看到了該療法對終末期耐葯癌症的逆轉效果，為廣大同類患者帶來了全新希望。
#03：
便捷高效+安全耐受
適配臨床普及應用
除了優異的臨床療效，amivantamab在給藥方式、安全性上也遠超傳統抗癌藥物，更適合患者長期門診治療。
傳統抗癌藥物多需要數小時靜脈輸注，治療流程繁瑣、耗時久，對患者身體負擔大。
而amivantamab採用皮下注射方式，每三周僅需治療一次，全程耗時極短，可直接在門診完成，大幅降低患者的治療成本與時間成本，極大提升了治療便捷性。
圖片來源：onclive.com
安全性表現同樣出色，試驗中藥物副作用多為輕、中度，患者整體耐受性良好，僅不到10%的患者因不良反應停葯。
相較於傳統化療的強烈毒副作用，其安全優勢顯著，為後續大規模臨床推廣築牢了基礎。
不過專家同時提醒，目前結果仍屬於臨床試驗階段。雖然數據令人振奮，但仍需更大規模、長期隨訪研究進一步確認療效持續時間以及對不同癌種患者的適用範圍。
即便如此，多位與會腫瘤專家認為，amivantamab已經展現出成為下一代重要抗癌療法的潛力，並可能改變未來部分晚期實體瘤患者的治療格局。
最後
毋庸置疑，
這款具備三重作用機制的創新藥物，
已展現出新一代核心抗癌療法的巨大潛力，
有望打破晚期耐葯實體瘤的治療僵局，
為絕境中的癌症患者開闢全新的生存賽道。
*以上內容系網友會火自行轉載自澳洲的家一墨爾本，該文僅代表原作者觀點和態度。yeeyi號系信息發布平台，僅提供信息存儲空間服務，不代表贊同其觀點和對其真實性負責。如果對文章或圖片/視頻版權有異議，請郵件至我們反饋，平台將會及時處理。