「救命葯」或退出PBS！藥費恐飆至$3萬/年，患者叫苦不迭
Kesimpta和另一種治療多發性硬化症的藥物Ocrevus，可能被移出藥品福利計劃（PBS）。若聯邦政府停止補貼，這筆費用可能暴漲至每年超過3萬澳元。
在此之前，兩種藥物的生產商拒絕了衛生部要求大幅下調價格的請求。
Pharmaceutical Benefits Advisory Committee本月早些時候開會討論葯價，目前正為聯邦政府提供建議。
Michelle Taylor於2019年確診患有多發性硬化症（MS），這種疾病會長期影響神經系統，並於3年半前開始服用Kesimpta。
她知道，Kesimpta是針對自己這一類型多發性硬化症最有效的藥物。
「服用Kesimpta以來，我沒有出現新的病灶活動，也沒有新的病灶。對我來說，它讓病情保持穩定。」
「我沒有出現新癥狀，也沒有新的多發性硬化症活動，這正是我們希望它做到的——控制殘障惡化。」
如果Kesimpta被移出PBS，Taylor估算自己的每年的藥費會超過3萬澳元，根本無力負擔。
這項可能的變化令她擔心病情會如何發展。
「這很難相信，也很難去想，我已經服用了這麼久，很多其他人也一樣，現在這種葯卻可能突然從我們身邊被拿走，這是非常可怕的。」
如果真的發生這種情況，Taylor也不知道自己還能選擇什麼藥物。
她說，屆時會聽從專科醫生的指導和建議。
她還擔心，自己可能需要更多看診、治療及其他服務，從而給國家殘疾保險計劃（NDIS）預算帶來更大壓力。
MS Australia表示，接受多發性硬化症治療的人中，幾乎有一半正在使用這兩種藥物中的一種。
MS Australia表示，接受多發性硬化症治療的人中，幾乎有一半正在使用這兩種藥物中的一種。
該組織副首席執行官Julia Morahan表示，醫生和多發性硬化症患者必須能夠獲得多種藥物。
她說，沒有一種療法適合每個人，也沒有一種療法能在患者一生中始終有效。
製造商警告
政府提出降價要求，是因為PBS後來列入了另一種便宜得多的多發性硬化症藥物。
按照PBS定價政策，同類藥物中最便宜的一種會成為定價基準。
Ocrevus生產商Roche表示，聯邦衛生部已規定，藥物必須「大幅」降價，才能被繼續列入PBS。
但Roche Australia總經理Nic Horridge說，這項要求會令Ocrevus無法繼續留在PBS中。
他說：「這樣的做法會損害業界未來引進新葯的能力，意味著澳洲可能進一步落後于全球醫療護理標準。」
Roche表示，公司正與衛生部長Mark Butler合作，希望該葯不會被移出PBS。
在此之前Mark Butler本月早些時候表示，他希望這些藥物繼續留在PBS中。
衛生部發言人表示，該部門「認識到讓澳洲多發性硬化症患者獲得多種治療選擇的重要性」。
考慮到多發性硬化症的患病率正在上升，Taylor希望這些藥物能夠繼續留在PBS中。
她說：「所以我覺得這很可惜。希望他們能與製藥公司達成協議，不要讓一切都只圍繞貪婪和牟利。」
*以上內容系網友指點山河自行轉載自澳之網，該文僅代表原作者觀點和態度。yeeyi號系信息發布平台，僅提供信息存儲空間服務，不代表贊同其觀點和對其真實性負責。如果對文章或圖片/視頻版權有異議，請郵件至我們反饋，平台將會及時處理。