重磅福利！10萬人免費基因檢測！癌症心臟病風險一查便知，50歲女性親述「基因救了我的命」…
未來五年，加拿大的安省多達10萬居民將參与免費的基因檢測計劃，篩查可能導致癌症或心臟病的遺傳風險。
這項由瑪嘉烈公主癌症中心（Princess Margaret Cancer Centre）與美國生物科技公司 Helix 聯合發起的「OurGenes」研究，被譽為加拿大史上規模最大的群體基因組研究之一。
檢測重點：從癌症到高膽固醇
項目首階段主要針對已經確診癌症的患者，通過全外顯子組測序了解基因組成，為治療提供精準參考。
重點檢測的高風險基因包括：BRCA1/2 基因突變：增加乳腺癌與卵巢癌風險；
林奇綜合征（Lynch Syndrome）：關聯結直腸癌及多種癌症；
家族性高膽固醇血症（Familial Hypercholesterolemia）：增加心臟病風險。
檢測結果不僅幫助醫生調整治療策略，也能指導患者進行更早期、更密集的篩查。例如，攜帶 BRCA 突變的人建議從 20 歲起定期乳腺檢查；林奇綜合征攜帶者需更頻繁做腸鏡。
患者親述：基因檢測改變命運
多倫多女子萊斯莉·伯恩（Leslie Born）在 2020 年被診斷出晚期卵巢癌。
手術和化療后，她接受了基因檢測，結果顯示攜帶 BRCA2 基因突變。
「我完全沒心理準備，因為家族並無明顯癌症史，」她回憶道。
如今，她每年定期做乳腺 MRI 與 X 光檢查，基因檢測讓她和醫生提前掌握風險，避免遺漏潛在威脅。
擴展全民篩查：防患未然
遺傳諮詢師勞拉·帕爾瑪（Laura Palma）指出，傳統家族病史篩查已難覆蓋所有高風險人群。
研究團隊計劃擴大範圍，包括普通居民及其家屬，提供個性化健康監測與諮詢。
Helix 聯合創始人詹姆斯·盧（Dr. James Lu）強調，目前90%的高風險患者未被檢測，全民篩查將減少漏診、提高治療效率。
多倫多大學健康網路執行副總裁布拉德·沃特斯（Dr. Brad Wouters）補充，這一研究能為個性化健康管理提供科學依據，實現從「治病」到「防病」的轉變。
免費參与，結果8至12周返回
檢測結果將在 8 至 12 周內反饋，並提供長期健康追蹤與遺傳諮詢服務。
目前計劃完全免費，由瑪嘉烈公主癌症基金會支持，參与自願。
在醫學日益進步的今天，提前預防或將成為未來醫療核心。
通過一次基因檢測，每個人都能洞悉自身風險，讓健康不再只是「生病後的補救」，而是智慧的前瞻管理。
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