日本高中女生月經還沒來過！醫生檢查驚呆「首見這病例」：體內有兩顆睪丸
日本一名高一女生，因為遲遲等不到初經去就醫，結果被告知——你體內有兩顆「睾丸」，性染色體是「XY」。
這不是科幻電影，是真實發生在日本北關東地區的故事。
化名「Seri」的女子1981年出生，從小就被當女孩撫養。但很小的時候，她就發現自己外陰附近有個球狀突起。父母其實也注意到了，但因為身體沒有不舒服，一直沒帶她去醫院。
她也曾覺得「有點奇怪」，但小孩子嘛，不懂那是什麼，日子就這麼一天天過了。
高一了，月經還沒來
升上高一，身邊的同學陸續來了月經，Seri卻始終等不到。一個高中女生，眼看著別人都在經歷青春期該有的變化，自己卻一點動靜沒有，那種焦慮和不安，外人很難體會。
她決定去醫院。
跑了三家婦產科，全都沒答案
她先去了婦產科。一家不行，換第二家，第二家不行，換第三家。三名醫生看過之後，都只是搖頭說「搞不清楚」。對一個高一女生來說，這得有多無助？
最後她被轉介到當地國立大學醫院的泌尿科。
檢查結果徹底顛覆了她的人生。
性染色體檢測顯示，她不是一般女性該有的「XX」，而是「XY」——生物學上通常屬於男性的染色體。進一步MRI檢查后，醫生髮現那個從小跟著她的球狀凸起，竟然是睾丸。而且體內還藏著另一顆，一共兩顆。
主治醫生當場翻開了醫學書，一邊對照一邊說——「這個病例，我是第一次見到」。
最終診斷是「性分化疾患」（DSD）。
25歲那年，她切掉了睾丸
體內睾丸有癌變風險。Seri在25歲那年接受了手術，將兩顆睾丸全部切除。
手術后她每天服用女性荷爾蒙維持身體穩定。每3個月回診一次，每半年做一次血液檢查。目前身體狀況穩定。
身體上的問題解決了，心理上的孤獨才剛剛開始。
確診后，家人對她的病「沒什麼興趣」。沒有人主動了解，沒有人坐下來跟她聊聊。她只能自己買醫學書、上網查資料，一個人摸索著搞清楚自己的身體到底發生了什麼。
後來她找到了一個由性分化疾患當事人組成的團體「三毛之庭」。那裡有會員專屬的討論版，偶爾還有線下聚會。2011年，這個團體還協助了漫畫《IS～男でも女でもない性～》的電視劇改編。但遺憾的是，2014年團體解散了。
「這個病，社會上幾乎沒人知道」
現在Seri有一個目標——讓更多人知道性分化疾患。她說：「這個病在社會上幾乎不為人知。我想製作信息網站，也想創建一個像『三毛之庭』那樣的團體，讓大家有個地方可以聚在一起。」
日本慶應大學醫院「性分化障礙中心」教授鳴海覺志解釋，性分化疾患是指染色體、性腺或性器官的發育與典型男女不同的先天狀態。這和心理性別認同是兩回事，它屬於「身體結構上的多樣性」。
大約每5000人中就有1人可能面臨一定程度的性別判定困難。癥狀包括睾丸未降、尿道下裂、陰核肥大等。很多人癥狀輕微，可能一輩子都沒被發現。慶應大學醫院自2019年成立該中心以來，每年診治超過2000名患者、執行超過200例手術。
事件在日本網上引發大量討論，有人留言：「從小被當女孩養大，突然被告知體內有睾丸……那種衝擊不敢想象。」也有人表示：「性分化疾患（DSD）這種身體上的差異，真的應該讓更多人知道。」
還有網友說：「她一個人買醫學書、上網查資料，家人卻不關心……身體的病可以開刀，心裏的孤獨才最難治。」
Seri從小學就覺得「那裡有個奇怪的東西」，父母也看到了，但所有人都選擇了忽視。高一去檢查，跑了三家醫院都查不出來。最後醫生翻著醫學書告訴她——「你這個病例我第一次見」。
有人說，這是五千分之一的概率。但對Seri來說，這不是概率，是她整個人生。
性分化疾患不是「變態」，不是「奇怪」，只是出生時就帶著的身體特徵。Seri想讓大家知道這件事——因為還有很多跟她一樣的人，可能到現在都不知道自己身體里藏著什麼秘密，一個人孤獨地困惑著。
*以上內容系網友Danny在澳洲自行轉載自日本這些事兒，該文僅代表原作者觀點和態度。yeeyi號系信息發布平台，僅提供信息存儲空間服務，不代表贊同其觀點和對其真實性負責。如果對文章或圖片/視頻版權有異議，請郵件至我們反饋，平台將會及時處理。